陆五元
职 称：特聘教授
电 话：021-54237607
电子邮箱：luwuyuan@fudan.edu.cn
办公地点🚴🏼：上海市徐汇区东安路131号
教育经历
工作经历
获得人才项目
获得奖项
研究方向
科研项目
课程讲授
学术兼职
代表性论著
代表性专利
1980.09—1984.07 南京大学化学系分析化学专业，本科生
1987.09—1989.12 南京大学生物化学系生物化学专业，研究生
1992.02—1994.12 美国普渡大学化学系生物化学专业🚲，研究生
1984.07—1987.08 中国医学科杏鑫南京皮肤病研究所，助理研究员
1990.02—1992.01 普渡大学化学系，研究助理
1995.07—1996.12 斯克利普斯研究所细胞生物学系，博士后
1997.01—1998.06 格里芬科学公司，资深科学家兼蛋白质化学部主任
1998.07—2000.06 芝加哥大学生物化学与分子生物学系，（研究）助理教授
2000.07—2007.06 马里兰大学生物技术杏鑫😬，助理教授👵🏻、副教授（终身）
2007.07—2009.06 马里兰大学医杏鑫生物化学与分子生物学系🥂，副教授（终身）
2009.07—2020.06 马里兰大学医杏鑫生物化学与分子生物学系，正教授（终身）
马里兰大学医杏鑫人类病毒学研究所，研究员
马里兰大学医杏鑫格林鲍姆癌症中心，研究员
2012.01—2017.01 西安交通大学特聘教授
2012.01—2015.04 西安交通大学前沿科学技术研究院转化医学研究中心，主任
2013.06—2015.03 西安交通大学生命与技术杏鑫杏鑫，副院长
2014.07—2020.06 马里兰大学医杏鑫人类病毒学研究所基础科学部，主任
2018.07—2020.06 马里兰大学医杏鑫人类病毒学研究所，副所长
2020.08— 杏鑫病原生物学系，特聘教授
2012，国家重点联系专家
1992，美国蛋白质学会Ely Lilly Travel Award
1993， 普渡大学Ismail Interdisciplinary Doctoral Research Award
2007🪟，奥本大学Special Lecturer Award
2007，美国癌症学会Research Scholar Award
2014，中国药学会科学技术奖二等奖（排名第二）
抗微生物多肽—防御素的结构、功能及分子机理
抗肿瘤🧑🔧、抗感染药物发现
病原菌感染💂🏻、致病机制
蛋白质全化学合成及翻译后修饰
2012🐉，国家自然科学基金委海外及港澳学者合作研究基金项目👩🏼🦰，“抗癌D型多肽的结构优化及其肿瘤细胞内递送研究”
2021，国家自然科学基金委重点项目，“防御素促进志贺菌感染的结构基础及药物发现”
本科生课程😮💨：医学科学的前沿创新和实践
研究生课程🧭：现代医学微生物学（二）
2015🍶，国际抗微生物多肽Gordon Research Conference⛓，副主席
2017👵🏿，国际抗微生物多肽Gordon Research Conference👩🏼🚀，主席
Wu, Z., et al., Engineering disulfide bridges to dissect antimicrobial and chemotactic activities of human beta-defensin 3. Proc Natl Acad Sci U S A, 2003. 100(15):8880-5.
Wu, Z., R. Powell, and W. Lu, Productive folding of human neutrophil alpha-defensins in vitro without the pro-peptide. J Am Chem Soc, 2003. 125(9):2402-3.
Wu, Z., et al., Total chemical synthesis of N-myristoylated HIV-1 matrix protein p17: structural and mechanistic implications of p17 myristoylation. Proc Natl Acad Sci U S A, 2004. 101(32):11587-92.
Pazgier, M., et al., Structural basis for high-affinity peptide inhibition of p53 interactions with MDM2 and MDMX. Proc Natl Acad Sci U S A, 2009. 106(12):4665-70.
Liu, M., et al., D-peptide inhibitors of the p53-MDM2 interaction for targeted molecular therapy of malignant neoplasms. Proc Natl Acad Sci U S A, 2010. 107(32):14321-6.
Liu, M., et al., A left-handed solution to peptide inhibition of the p53-MDM2 interaction. Angew Chem Int Ed Engl, 2010. 49(21):3649-52.
Chu, H., et al., Human alpha-defensin 6 promotes mucosal innate immunity through self-assembled peptide nanonets. Science, 2012. 337(6093):477-81.
Xu, D., et al., Human enteric alpha-defensin 5 promotes Shigella infection by enhancing bacterial adhesion and invasion. Immunity, 2018. 48(6):1233-1244 e6.
Feng, C., et al., Tanshinones: first-in-class inhibitors of the biogenesis of the type 3 secretion system needle of Pseudomonas aeruginosa for antibiotic therapy. ACS Cent Sci, 2019. 5(7):1278-1288.
Li, X., et al., Design of ultrahigh-affinity and dual-specificity peptide antagonists of MDM2 and MDMX for p53 activation and tumor suppression. Acta Pharmaceutica Sinica B, 2021. 11(9):2655-2669.
美国专利号8343760🦗，“p53 activator peptides“（2012年授权）
美国专利号10561712🙅，“Treatment of cancer and inhibition of metastasis using hemoglobin beta subunit”（2020年授权）
国际专利申请号PCT/US2019/059500⇢，“Inhibition of type 3 secretion system and antibiotic therapy“
国际专利申请号PCT/US2020/021407，“Tetrameric protein scaffolds as nanocarriers of therapeutic peptides for treating cancer and other diseases“
国际专利申请号PCT/US2021/059160💮🧑🏽🏭，“Human defensins as inhibitors of SARS-CoV2 infection and uses thereof“
